- Innovation Pharmaceuticals & Alfasigma hanno annunciato un accordo per Brilacidin, nel trattamento di Proctite Ulcerosa e Proctosigmoidite Ulcerosa
- Per Alfasigma si tratta del secondo accordo in poche settimane che potenzia pipeline e portfolio in ambito Gastrointestinale
- L’accordo parte da una base di 24 milioni di dollari
Bologna,
Alfasigma Spa e Innovation Pharmaceuticals (OTCQB: IPIX), azienda biofarmaceutica basata negli Stati Uniti, hanno stipulato un accordo di licenza per il quale Alfasigma svilupperà e commercializzerà a livello mondiale Brilacidin per uso locale, per il trattamento di Proctite Ulcerosa e Proctosigmoidite Ulcerosa (PU/PSU). La Proctite è una malattia infiammatoria dell’intestino retto, che quando si estende anche al sigma prende il nome di Proctosigmoidite.
PU e PSU sono quindi riconducibili alle Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali (MICI, note anche come IBD – Inflammatory Bowel Disease): insieme rappresentano una condizione cronica e autoimmune difficile da trattare che colpisce circa 10 milioni di persone in tutto il mondo, incluse 200.000 persone in Italia.
Brilacidin sarà sviluppato come un nuovo trattamento non-corticosteroideo, non biologico, somministrato mediante formulazioni diverse, Alfasigma, inizialmente, svilupperà formulazioni topiche come enemi, schiume e/o gel per PU/PSU.
A poche settimane di distanza dall’annuncio per la reintroduzione commerciale di Zelnorm negli States – utilizzato per il trattamento della sindrome dell’intestino irritabile e della costipazione – si tratta di un ulteriore step di potenziamento della pipeline in ambito Gastro-Intestinale.
“Alfasigma sta sviluppando, a livello globale, un preciso focus in ambito Gastrointestinale”, ha affermato Pier Vincenzo Colli, CEO di Alfasigma. “Siamo entusiasti di aggiungere al nostro portfolio, questa partnership con Innovation Pharmaceuticals. I risultati dello studio clinico su Brilacidin di Fase 2 in PU/PSU sembrano promettenti e valorizzano le proprietà uniche del farmaco. Per far progredire Brilacidin, prevediamo di destinare un importante investimento, sia in termini di risorse interne sia di expertise per le formulazioni e la tutela della proprietà intellettuale.”
“Siamo orgogliosi di poter lavorare per offrire ai pazienti una nuova ed efficace opzione di trattamento sicura nella gestione di PU/PSU”, continua Colli “Seguiremo da vicino anche i prossimi sviluppi di Innovation Pharmaceuticals nello sviluppo di Brilacidin orale, perché siamo interessati anche ai nuovi trattamenti per le MICI. Questo accordo, insieme a quello di poche settimane fa su Zelnorm, rappresenta un ulteriore potenziamento della nostra pipeline globale”.
L’accordo infatti include anche un diritto di prelazione per Brilacidin nel trattamento di forme più estese di malattie infiammatorie croniche intestinali (MICI), come la colite ulcerosa e la malattia di Crohn e un diritto di prima negoziazione per Brilacidin in altre indicazioni gastro-intestinali. Oltre a un esborso iniziale, l’accordo prevede una serie di pagamenti aggiuntivi basati su determinate milestones, per un totale di oltre $ 24 milioni e royalties del 6% sulle vendite nette nella commercializzazione di Brilacidin per PU/PSU.